《药物生物技术》
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 动物
1.1.2 试剂与仪器
1.2 方法
1.2.1 动物分组与给药干预
1.2.2 各组新生小鼠一般情况观察
1.2.3 各组小鼠肠组织病理形态学观察
1.2.4 肠组织IL-1β、IL-18含量测定
1.2.5 Western blot检测肠组织caspase-1、GSDMD、IL-1β和IL-18表达
1.2.6 实时荧光定量PCR检测肠组织miR-223表达
1.2.7 统计学分析
2 结果
2.1 各组新生小鼠一般情况比较
2.2 各组新生小鼠肠道组织大体及病理变化
2.3 RSV对NEC小鼠细胞焦亡的影响
2.4 RSV对NEC小鼠miR-223表达的影响
3 讨论
文章摘要:目的 探讨白藜芦醇(resveratrol, RSV)对坏死性小肠结肠炎(NEC)小鼠细胞焦亡的影响及其调控机制。方法 选取5日龄C57BL/6新生小鼠,分为对照组(Control)、NEC模型组以及RSV治疗组(RSV)。Control组小鼠给予正常母乳喂养;NEC组小鼠给予缺氧刺激,人工喂养并伴有脂多糖干预处理;RSV治疗组小鼠给予RSV灌胃(0.1 mg·kg-1·d-1)。以上各组在出生后12 d后收集各组新生小鼠末端回肠组织,HE染色观察病理学形态,RT-PCR检测miR-223水平,Western blot检测caspase-1、GSDMD、IL-1β和IL-18表达;ELISA检测IL-1β和IL-18含量。结果 与Control组相比,NEC组新生小鼠肠道出现明显的损伤,miR-223表达下调(P<0.01),cleaved-caspase-1、GSDMD-N、IL-1β和IL-18表达上调(P<0.01),IL-1β和IL-18含量增加(P<0.01)。与NEC组相比,RSV组新生小鼠肠道组织损伤程度减轻,miR-223表达上调(P<0.01),cleaved-caspase-1、GSDMD-N、IL-1β和IL-18表达下调(P<0.05或P<0.01),IL-1β和IL-18含量降低(P<0.01)。结论 RSV能够通过上调miR-223,抑制细胞焦亡,缓解NEC肠道损伤。
文章关键词:小肠结肠炎,坏死性,白藜芦醇,miR-223,细胞焦亡,新生小鼠,
项目基金:河南省医学科技攻关计划项目(No 182102310302),
论文作者:王瑛1 张莹楠1 常新捷1 张英剑2
作者单位:1. 河南科技大学第一附属医院儿外科 2. 河南科技大学第一附属医院消化内科
论文分类号: R285.5
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