文章目录

1 核酸适体的性质与筛选技术

1.1 核酸适体的性质

1.2 Cell-SELEX核酸适体筛选技术

2 核酸适体偶联药物的生物偶联构建及应用研究

2.1 核酸适体偶联药物的发展及结构设计

2.2 硫代修饰核酸适体药物的构建及应用

2.3 DBCO修饰核酸适体药物的构建及应用

2.4 氨基修饰核酸适体药物的构建及应用

3 总结与展望

文章摘要:核酸适体被称为"化学抗体",具有与抗体类似或更加优异的特异性和亲和力,可以精准地靶向靶蛋白,与靶蛋白特异性结合.此外,核酸适体还具有获取简单、合成简便、易于进行化学修饰、不易变性、靶标范围广、免疫原性低及细胞内化快等优点,已被广泛应用于众多研究领域.在癌症治疗领域,核酸适体作为一种优异的靶向识别工具和药物递送载体,可实现抗肿瘤药物的精准递送.将核酸适体与药物分子偶联,可通过核酸适体的靶向作用使药物分子随核酸适体共同进入靶细胞,实现药物分子在靶细胞内的富集,进而促进靶细胞的死亡.近年来,核酸适体偶联药物已成为癌症靶向治疗的前沿新兴领域,希望通过该领域的深入研究为癌症靶向治疗领域提供新思路.本文综合评述了以生物偶联技术构建的核酸适体偶联药物及其应用研究.

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