7月26日，复星医药发布公告称控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）研制的贝伐珠单抗注射液（即重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，商品名：汉贝泰?）新增复发性胶质母细胞瘤适应症的补充申请获国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）药品审评中心受理。

本文源自金融界

截至本日，除复宏汉霖的汉贝泰?外，于中国境内（不包括港澳台地区，下同）上市的贝伐珠单抗有RochePharma（Schweiz）Ltd.的安维汀?、齐鲁制药有限公司的安可达?、信达生物制药（苏州）有限公司的达攸同?等。

根据IQVIACHPA最新数据，2021年度，贝伐珠单抗于中国境内的销售额约为人民币62.22亿元。

贝伐珠单抗注射液为复星医药集团及控股子公司自主研发的单克隆抗体生物类似药。2021年11月，该药品用于治疗转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的上市注册申请获国家药监局批准。

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